Минздрав разрешил пострегистрационное исследование вакцины от COVID-19

В исследовании примут участие 40 тысяч добровольцев

25 августа 2020 года Минздрав России выдал разрешение на проведение пострегистрационного клинического исследования вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции «Гам-КОВИД-Вак» ее разработчику – Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России.

В исследовании примут участие 40 тыс. добровольцев – граждан старше 18 лет. Продолжительность участия в исследовании для каждого добровольца – полгода со дня вакцинации. Исследование пройдет на базе ряда государственных лечебных учреждений города Москвы.

Источник | фото